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COVIDは脊髄液に影響を与え、脳霧を引き起こす可能性があるとの研究結果。

By Ralph Ellis

Jan. 21, 2022 — 小さな研究が、COVIDを受けた人の一部で報告されている長引く精神的混乱であるブレインフォグの原因を説明する一助となるかもしれない。

カリフォルニア大学サンフランシスコ校の研究者たちは、脳脊髄液（脳と脊髄に存在する無色透明の液体）に異常があることを発見した。COVIDに感染し、思考に問題があった13人中10人の脳脊髄液に異常がみられたが、COVIDに感染し、思考に問題があった13人中4人の脳脊髄液に異常がみられなかった。

Annals of Clinical and Translational Neurology誌に発表されたこの研究によれば、研究チームは、COVIDから回復したが入院を必要としなかった成人32人を調べ、そのうち22人に認知症状がみられたという。すべての参加者は、一連の対面式認知テストを受け、HIV関連神経認知障害、またはHANDの基準を使用してスコアリングされました。

脳霧の参加者は、最近のイベント、名前または単語を思い付く、集中、保持と情報を操作するだけでなく、処理速度が遅く、ジョアンナ ヘルマス、MD、研究著者と UCSF メモリと老化センターのメンバーなどの問題があった大学のニュース リリースで述べています。

17 の参加者は、脳脊髄液の分析、脳霧の症状と 13 を含む持っているに合意しました。液体は、COVIDの症状が現れてから平均10カ月後に採取された。

この研究によると、脳霧の症状があった13人のうち、10人の脳脊髄液に、他の感染症患者に見られるような異常が見られたという。

この異常には、炎症を示唆するタンパク質のレベル上昇や、活性化した免疫系に見られる予期せぬ抗体の存在が含まれていたと、ニュースリリースは述べている。これらは、体自体を攻撃する裏切り者の抗体である可能性があります、研究者は言った。

ウイルスによって刺激された免疫システムが、意図しない病理学的な方法で機能している可能性がある、とヘルマスは言う。

認知機能の問題は、HIV、SARS、MERS、C型肝炎、エプスタインバーなど、他のウイルスに感染した人々にも見られると、研究者たちは言った。

思考の問題を持つ参加者の平均 2.5 の糖尿病と高血圧、血管性認知症、注意欠陥多動性障害 (ADHD) の履歴を含む、思考障害の危険因子があった。思考に問題がない参加者は、平均して1つ以下の危険因子しか持っていなかったという。

COVID患者さんでは、脳霧がしばしば報告されているとのことです。最近、ニューヨークのCOVID後患者156名のうち67％が思考に問題があると報告している。

この研究の限界はサンプル数が少ないことであり、研究者はこのテーマに関するさらなる研究を求めている。

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COVID-19の症例は全国的に減少している

By Lindsay Kalter

2022年1月21日 — CDC長官のRochelle P. Walensky医学博士は、今日のホワイトハウスブリーフィングで、全米COVID-19症例は今週減少傾向にあり、数週間の急増の後に楽観的な傾向であることを述べた。

7日間の1日平均患者数は744,600人で、前週から5％減少しています。入院患者数は21,000人で1％の増加にとどまった。

最初にピークを迎えた地域、つまり北東部の地域で急減が見られ始めている。ニューヨーク、ロードアイランド、コネチカットの各都市である。しかし、全体としては、全国的に見れば、症例数は減少しており、私は楽観的な傾向だと考えています。

国内のさまざまな地域で感染が急増し始めた時期が異なるため、今後数日間は感染者数が増加し、その後減少に転じる地域もあるだろう、とワレンスキーは述べています。

12 月と 1 月のほとんどの一貫した増加の後、ケースのディップは歓迎の救済ですが、それはまだ安堵のため息をつくには早いと感染症専門家アンソニー S. ファウシ、MD は言った。

米国が適切なコントロールのゾーンに入るかもしれないが – つまり、もはや日常生活に破壊的であるベースラインのケース レベル – isnt 必ずここで我々 が終了すると、彼は言った。

ベストケースとワーストケースのシナリオを一緒にして、Fauciは言った。

最悪のシナリオでは、我々は十分なコントロールに達するだろうが、それは我々がワクチン接種から、以前の感染症から得た免疫保護の蓄積を無視するほど異なるその変種と、別の驚きに直面していた、彼は言った。

ファウシは続けた、私はそれが起こることはありません願っています。しかし、我々はそのために準備しなければならない。だから、最善を望みつつ、最悪の事態に備えるのです」。

ワレンスキーは、オミクロンに対するワクチンの効果について、CDCの新しいデータを報告した–このテーマは、科学者がまだ理解しようと努めているところである。

ある研究の研究者たちは、デルタに関連する救急室や緊急医療施設への訪問に対するワクチンの有効性は、ファイザーまたはモデナのワクチンの2回目の接種を受けてから6ヵ月後に76％、3回目の接種後には94％であることを発見しました。

オミクロンの場合、同じシナリオでの有効性は、2回目の接種後6ヶ月で38％、ブースター後では82％でした。

入院についても同様のパターンが見られた。デルタでは2回接種で81％、オミクロンでは81％の予防効果があった。この数値は、ブースターで94％、90％に上昇しました。

これらの報告は、COVIDワクチン接種を最新の状態に保つことの重要性をさらに裏付けるものであると、Walensky氏は言います。つまり、一次接種を受け、重症のCOVID-19から身を守るために適切な時期にブーストを受けるということです。

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吸入薬のタバコによる買収と戦う医師たち

By アリソン・シェリー

2022年1月21日–タバコの巨人がヘルスケア事業に足を踏み入れ、呼吸器専門医がその動きを阻止するために全力を尽くしている。

世界中に7万人の会員を持つ国際呼吸器学会フォーラムは、その組織と会員が「フィリップ・モリス・インターナショナルなどのタバコ会社が100％出資している」会社と仕事をすることは「容認できない」と「公式通知」を出したと、同団体は声明で述べている。

医療関係者は2021年秋、英国の吸入器メーカー「ベクチュラ」のタバコ会社フィリップ・モリスへの売却を阻止するためにロビー活動を行った。しかし、ベクチュラの株主の75％近くが賛成し、9月に11億ドル（約1500億円）の買収が完了した。

“この買収は、肺の健康と健康一般にとって暗いエピソードであり、今後繰り返してはならない “と呼吸器専門医は声明で述べている。”タバコ製品は依然として、世界中で予防可能な死亡と疾病の主要な原因である”。

専門家たちは、株主、規制当局、英国政府がこの事業の推進を許したことに「ひどく失望している」と述べています。”これは、タバコ会社がヘルスケアに多様化した最新の例であり、我々は、患者、科学者、医師への影響を非常に懸念している。”

アメリカ胸部学会の次期会長であるグレゴリー・ダウニー医学博士も、懸念を表明している医師の一人である。

「我々 は、良心では、フィリップ ・ モリスの行動に関して沈黙を維持できませんでした」彼は電子メールで言った。”我々は、患者を保護し、タバコ中毒の世界的な影響を軽減するために、我々の国際呼吸器学会フォーラムのパートナーと協力していきます。

重要な懸念事項です。現在、呼吸器疾患の治療のために薬を届けるために使われている技術は、中毒性のある非医療用製品をより効率的に届けるために使われる可能性があります。

これに対し、フィリップ・モリス・インターナショナルは、この技術がタバコに使われるという憶測は “まったくの誤りであり、根拠がない “と述べています。

同社は、ヘルスケアへの多角化に伴い、ベクチュラ社の医療研究開発への支出総額を増加させ、”患者にとって治療をより効果的かつ安価にするための技術革新を加速させる “つもりであるという声明を発表した。

ダウニーのような医師は、タバコ会社の科学的・販売戦術が医療分野に再進出し、一般市民に害を及ぼすことを懸念している。

専門家らは声明で、「業界による過去の科学的不正行為は、呼吸器系の研究者や臨床医に正当な不信感を植え付けた」と述べている。”我々の組織はコミュニティとして団結し、タバコ産業による将来のヘルスケア企業の買収に断固として反対していく。”

科学的な不信感

同団体は各国政府に法制化を促し、科学者たちは、20年の歴史を持つベクチュラ社のようなタバコを所有する企業の従業員が、今後彼らの雑誌に論文を発表したり、学会で発表することを禁止するなど、大胆な措置を計画している。

BMJ誌の中で、英国肺財団のニコラス・ホプキンソン論説委員は、”豹はその斑点を変えていない “と言っている。

タバコ会社には、「産業的規模での不正の歴史が、徹底的に記録されている」と彼は言う。「これには、喫煙の害について嘘をつくこと、インチキ科学を広めること、喫煙を抑制するための措置の影響を誤って伝えること、広範な偽情報、不正行為への関与が含まれます」。

専門家は現在、医療関係者に対し、タバコを所有する会社の製品を処方しないよう呼びかけている。今後、教育・科学会議を含むグループのイベントや、いかなる会議でも、そのような製品の宣伝は行われないという。これは、世界保健機関（WHO）の「たばこ規制枠組条約」に従ったものだという。

この公告に対し、フィリップ・モリス・インターナショナルは、一握りの団体のロビー活動や排除活動が成功すれば、「危険な前例となる」と述べている。

世論について

この議論における主な疑問の一つは、単に薬が必要なときに有効であることを望む人々に帰結する。誰が薬を作り、販売するかは重要か？

フィリップモリス社は、世論は誰が作ったかによって治療法を選択する側にはないと主張している。フィリップ・モリスの委託を受けたポバドが米国と英国の成人2,000人以上を対象に行った調査によると、「回答者の65％が、医療行為自体は全く変わらないとしても、医師がメーカーに対する個人的な意見だけに基づいて新しい治療法に切り替えることは不適切だと答えた」「約半数（49％）が、処方する治療法を決定する際に医師にとって最も重要視すべきことは “治療法を作っている会社 “と答えている」のだそうです。

アンケートに答えてくれた人たちにとって、成功する治療法があることは最も重要なことでした。

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イベルメクチンがCOVID-19の治療薬となりうるか、デューク大学で研究される

By Carolyn Crist

2022年1月21日–The News & Observerによると、デューク大学の医師は、イベルメクチンを含む3つの薬剤がCOVID-19を効果的に治療できるかどうかを検証するための全国規模の研究を主導しているそうです。

昨年夏に始まったこの研究は、論争の的になっているこの治療法について包括的な評価を行おうとしている。イベルメクチンは、COVID-19の治療薬として期待されている一方で、この薬がコロナウイルスに効くという証拠はない、それどころか患者に有害かもしれない、と揶揄する人もいる。

潜在的に COVID 19 に役立つことが示されたいくつかの初期の研究があったが、彼らは決定的なことは十分に大きくない、エイドリアン ・ ヘルナンデス、MD、研究の指導者とデューク大学の心臓専門家の 1 つは、新聞を語った。

だから我々 はどちらか一方を知りたい、それは潜在的に有益かどうか、彼は言った。

イベルメクチンは、通常、犬の心臓病や馬や牛の胃腸のワームなど、動物の寄生虫を殺すために使用されます。遅い1980年代以来、薬剤は寄生虫の伝染および他の病気を扱うのに人間で使用されていた。

しかし、その COVID 19 を治療するために承認されていない、FDA は、薬、特に動物のための製剤を使用しては、危険なことができます警告しています。FDA は、医療の注意と入院の家畜のための意味のイベルメクチンを取った後を必要とする人々 の複数のレポートを受け取っています。

同時に、人々は、それがCOVID-19を治療することを期待して薬を試してきました。だから、この薬にまつわる大きな疑問に答えることが重要なのです、とヘルナンデス氏は言う。

何か利点があるのかどうかを理解する必要があります。そして、もしそうでなければ、そのことを明確に一般大衆に報告し、何をすべきでないかを注意することができるはずです。

デューク大学の研究は、ACTIV-6という国立衛生研究所が開始したCOVID-19の治療とワクチンの候補に関する一連の研究の中で、3種類の薬剤を試験している。目標は、COVID-19を季節性インフルエンザと同じように管理できるようにする治療法とワクチンを見つけることです。

この研究では、うつ病や強迫性障害によく処方される薬であるフルボキサミンと、喘息や慢性閉塞性肺疾患（COPD）に吸入器で処方されるステロイド薬のフルチカゾンフロエートが、他の2つの薬として使用されています。

この3つの薬はいずれも人体への使用が認められており、安全性が確認されている上、家庭でも簡単に使用できると新聞は報じている。また、他の薬との相互作用もほとんどなく、COVID-19の軽度から中等度の症例を治療するための良い選択肢となりうる。

自宅で検査ができるようになったように、自宅で治療ができるようになるにはどうすればよいかを考えている」とヘルナンデス氏は語った。

ACTIV-6試験には、これまでに全米から約2,500人が参加しています。参加資格は、30歳以上、過去10日以内にコロナウイルス検査で陽性となり、少なくとも2つの症状を持っていることです。参加者は、薬またはプラセボのいずれかが入った夜間パッケージを受け取り、電話またはオンラインで毎日どのように感じているかを報告します。

デューク大学の研究者は、薬のいずれかの人々 の病気を感じる時間を短縮または悪化し、入院を必要とするからそれらを防ぐことの証拠を探している、新聞が報告されました。

オミクロン変異体によるCOVID-19の新しい症例が最近急増したため、この研究への登録がここ数週間で増えてきたと同紙は報じている。Hernandez氏によると、研究チームは1カ月ほどで初期結果を発表するのに十分なデータを得ることができるかもしれないとのことです。

詳細については、ACTIV-6試験のウェブサイトをご覧ください。

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FRIGGの一部のおしゃぶり、窒息の危険性でリコール

文責：キャロリン・クリスト

2022年1月21日–米国消費者製品安全委員会のリコール通知によると、窒息の危険があるため、約33万4千個の赤ちゃん用おしゃぶりがリコールされることになった。

Mushie & Co社は、シリコン製乳首の根元に細かいスリットがあり、乳首がプラスチック製シールドから外れる可能性があるとして、同社のFRIGGシリコン製おしゃぶりの2つのデザインを回収すると通知している。

このおしゃぶりは、2021年4月から12月にかけて、全国のTJマックス、SpearmintLOVE、Lil Tulips、Olive & Jade Companyの店舗およびAmazon.com、Mushie.comのオンラインショップで40色以上販売されたものである。

回収対象となるのは、0～6カ月と6～18カ月のサイズがあるクラシックとデイジーの2種類のおしゃぶりです。クラシックは丸いプラスチック製シールド、デイジーはスカラップ形状のプラスチック製シールドです。

おしゃぶりシールドの持ち手部分には、FRIGGという名前が浮き上がった文字で書かれています。商品は、おしゃぶり1個が約8ドル、おしゃぶり2個入りが約15ドルで販売されていました。

リコールのお知らせによると、けが人は報告されていないとのことです。テキサス州に本社を置く米国の販売会社Mushie & Coは、シリコン製の乳首がおしゃぶりのプラスチック製シールドから外れるという報告を8件受けています。デンマークに本社を置く製造元のFRIGG社は、米国外で約200件の乳首がシールドから外れるという報告を受けています。

消費者は直ちに回収されたおしゃぶりの使用を中止し、Mushie & Coに連絡して全額返金またはクレジットを受ける必要があると、リコールのお知らせは述べています。返金またはクレジットを得るには、消費者はおしゃぶりの根元からシリコン製の乳首を切り取り、その部分の写真を同社の製品リコールと安全警告ページを通じてMushie & Coに送る必要があります。その後、おしゃぶりの両方の部品を廃棄してください。

消費者は、Mushie & Co に 877-687-4431 で月曜日から金曜日まで電話するか、または [email?protected] で同社に電子メールを送信することができます。

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早期治療により幼い子供のピーナッツアレルギーを軽減できる可能性

By Carolyn Crist

Jan. 21, 2022 — 幼い子どもは、幼少期に治療すればピーナッツアレルギーを克服できるかもしれないと、学術誌「The Lancet」に発表された新しい研究結果が発表されました。

研究者らは、ピーナッツに対する耐性をつけるために、幼児に少量のピーナッツタンパク質の粉末を与えた。この方法は、最も幼い子供や軽度のアレルギーの子供に最も効果的であったようです。

研究の調査結果を示唆している永続的な効果を持つことができる耐性を構築する若い子供のための機会のウィンドウがある、ステイシー ジョーンズ、MD、研究著者と医療サービスのアーカンソー大学の小児科医の 1 つは、AP 通信に語った。

同時に、彼女は言った、どのように長い効果最後可能性がありますを決定するためにより多くの研究が必要です。研究チームは、約2年半の治療で、約4分の3の子供がアレルギー反応なしにピーナツ16個分を許容できるようになったことを明らかにした。また、治療を中止してから約半年後にも、およそ5分の1が同じように耐性を保っていました。

AP通信によれば、ピーナッツ・プロテイン・パウダーによるピーナッツ・アレルギーの治療法はすでに存在するが、4歳以上のみが認可されている。この治療法は、少量のピーナッツに誤って触れてしまった場合に有効で、ナッツ類を食べないようにし、アレルギー反応のためのエピペンや医薬品を携帯することが推奨されている。ピーナッツパウダーの摂取をやめると、保護作用もなくなります。

AP通信によれば、ジョーンズは現在の治療法であるアイムン・セラピューティック社のパルフォルジアの研究指導に携わり、同社のコンサルタントも務めているとのことである。最新の研究では、より早い年齢で免疫系が適応できるかどうかを理解するために、同氏らは同様の方法をより幼い子どもたちにも試している。

この研究では、米国内の5カ所で1歳から3歳までの146人の子どもを対象に、ピーナッツパウダーを食品に混ぜたものと、ダミー（非ピーナッツ）のオート麦粉を毎日摂取させた。30週間かけてより多くの量を食べ、その後、1日の最大量を食べ続けました。

治療が終わったとき、ピーナッツパウダーを食べた人の約71％が、16個分のピーナッツに反応せずに耐えることができた。6ヵ月後にも21％がその量に耐えることができた。オート麦粉のグループでは、治療後と6ヵ月後に16個のピーナッツに耐えることができたのは2％でした。

ほとんどの子供たちは、試験中に少なくとも1回の反応を示したが、そのほとんどは軽度から中等度のものであった。ピーナッツ群では、エピペンによる治療が必要な子供もいました。

米国では、約2％の子どもたちがピーナッツアレルギーを有しており、重篤な反応を引き起こす可能性があります。中にはアレルギーが治る子もいますが、多くの人は生涯ピーナッツを避けなければなりません。

研究は本当に我々 はしばらくの間、フィールドでは、ジョイス Hsu、MD、ブリガムとボストンのレディース病院でのアレルギーの専門家と思った何かをサポートしています、AP に語った。

Hsuはこの研究には関与していない。しかし、彼女のクリニックでは、生後4カ月以上を対象に、ピーナッツタンパク質を使ったアレルギー治療を行っており、これは誤飲を防ぐことを目的としている。HsuはAP通信に、年少児や乳児のピーナッツアレルギーの治療に関する強力なデータの欠如があったことを語った。

一般に、子供の免疫システムは、幼少期にはより柔軟である、と彼女は言った。

この研究と同時に発表された解説で、他のアレルギーの専門家は、この治療法は合理的な選択肢であり、ピーナッツパウダーが広く利用可能であることは有用であると述べた。しかし、反応の可能性があるため、アレルギー専門医の指導のもとで行うべきであると指摘しています。

知見は、医師が幼児と治療をしようとすると、親、ジョン ・ ケルソー、MD、サンディエゴのスクリップス クリニックでのアレルギーの専門家にオプションを提供についてより自信を与える必要があります、AP に語った。

それでも、データは、治療によって提供される耐性が制限またはどのように効果を時間をかけて変更可能性があるかどうかで不明であります。

まだ治療としてこれを考えることについてのいくつかの注意する必要がある、彼は言った。

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肺移植を受けた患者が2回目のCOVIDから回復

By Ralph Ellis

Jan 22, 2022 — 2020年7月、COVID-19患者のBrian Kuhnsは、肺にダメージを与えるウイルスと戦うために、当時はあまり使われていなかった二重肺移植Cを受けた。

今日、Kuhnsは医学的サクセスストーリーとしてさらに注目されている。彼は最近、2度目のCOVIDから生還したのです。

「COVIDに再びかかったら、おそらく死ぬと言われました。だから、怖かったんだ。どこにも行かなかったんだ、わかるかい？” とKuhns氏はWLS-TVに語った。

シカゴ郊外のレイク・チューリッヒに住む彼は、今回COVIDで2日間入院しただけで、家に帰ることができた。その後、移植に関連する感染症のため、最近シカゴのノースウエスト記念病院に戻らねばならなかった。それでも、彼はWLSに、hesはそれを最大限に活用することを語った。

「私はまだかなり弱いので、私は少し働いて、ちょうど電話に応答している、あなたが知っている、”クーンズは言った。「私は以前やっていたことができないので、私は数時間それをやって、私は、あなたが知っているように、私はまだ心配なので、私は、ちょうど家にぶら下がって行く。実はまたCOVIDを手に入れたんだ」。

COVID患者にとって初の両肺移植とされるものが、2020年6月5日、ノースウエスト・メモリアルで行われた。患者はシカゴのメイラ・ラミレスさん。

それからわずか1カ月後の2020年7月5日、クーンズは同じ病院で10時間に及ぶ処置を受けた。自動車修理工場のオーナーが最初にCOVIDにかかったのはその3月だったと、ノースウエスト・メモリアルは手術後のニュースリリースで述べている…。

すべてがとても速く起こった。1分Imは私のビジネスを実行し、次の分Imは生命維持装置で100日を費やして、Kuhnsはリリースで述べています。

彼の妻は、クーンズがCOVIDをデマだと考えていたことを語った。

COVID-19を使う前は、ブライアンは音楽と車と人を笑わせることが大好きな、かなり健康な男だったと、ナンシー・クーンズはリリースで述べている。しかし、彼はCOVID-19をデマだとも思っていた。しかし、ブライアンはCOVID-19をデマだと思っていた。COVID-19はデマではありません。私の夫を殺しかけたのですから。

NPRは2021年11月下旬、United Network for Organ Sharingのデータを引用して、米国では肺移植の10件に1件はCOVID患者に行われていると報じました。

UNOSの最高医療責任者であるデイヴィッド・クラッセンは、「もし移植に使える肺がもっと多ければ、その数は今よりもっと多くなると思います」と述べた。

その報告の中で、NPRは、2020年8月にこれらの手術が初めて追跡されて以来、238人のCOVID患者が肺移植を受けたと述べている。

United Network for Organ Sharingによると、2021年中、米国ではさまざまな肺の疾患を持つ人々に対して合計2,524件の肺移植が行われたのに対し、2020年は2,539件であったという。

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フランシス 新型COVID-19ワクチンパスが月曜日からスタート

By Carolyn Crist

Jan. 23, 2022 — フランシス新COVID-19ワクチンパスが月曜日に発効し、バー、レストラン、スポーツイベント、劇場、美術館、娯楽施設、国内線や列車などの公共の場所に入るために、16歳以上の人はワクチン接種の証明書を示す必要があります。

COVID-19ワクチンパスは、ワクチン接種、最近の陰性検査、過去の感染症の証明を示すことができた健康パスに取って代わるものである。

ワクチン・パスは明らかにワクチン未接種者に制約を与えるものである、とフランスのジャン・カステックス首相は木曜日の記者会見で述べた。

しかし、新しい亜種が出た場合にワクチン接種率を維持・向上させたいのであれば、必要なことだという。

また、月曜日からは、12歳から17歳の子どもたちがブースターショットを受けることができるようになる。12歳から15歳までの人は、レストラン、娯楽施設、地域間公共交通機関を利用する際に、引き続き健康パスの提示が必要となる。

COVID-19から回復したばかりの人には、いくつかのワクチンパスの例外が予定されています。また、感染症が激減して病院の負担がなくなれば、新しいワクチンパスは停止される可能性もあるとCastex氏は述べた。

今後数週間のうちに、フランスは、患者が減少し始めると、コロナウイルスの制限をいくつか緩めるでしょう。オミクロン変異体の急増は衰えつつあるが、毎日30万人以上の新規患者が報告されており、入院患者も依然として多いため、政府は少なくともあと1週間は規制を続ける予定である。

2月2日からは、週3日以上の在宅勤務や屋外でのマスク着用が義務づけられなくなる。コンサートホールやスポーツの試合などの観客収容人数制限も解除される。

2月16日には、12月から閉鎖されていたナイトクラブが再開されます。また、スタジアムや映画館、公共交通機関での飲食も許可される予定です。

AP通信によると、ワクチンパスが発表された後、100万人以上の成人が最初のワクチン注射を受けたという。フランスの成人の約92％が完全なワクチン接種を受けており、94％が少なくとも1回の接種を受けている。

COVID-19感染の現在の波は、3月中旬まで高いが管理可能なレベルで推移しそうで、フランス当局はオミクロン変種が間もなくピークに達すると見ている。

この例外的な波が終わったわけではありませんが、その影響が薄れてきたことは明るい兆しです、とCastexは述べています。

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米国におけるCOVIDの波は正しい方向に向かっている、とファウチ氏

By Carolyn Crist

2022年1月24日–オミクロン変異体による現在のCOVID-19の波は、米国では全国的にピークに達しているようだと、国立アレルギー・感染症研究所のAnthony Fauci所長（医学博士）は日曜日に述べた。

全体的に、物事は良い見ている、彼は慎重な楽観論を表明し、ABCのこの週に言った。

私達は過信を得たいと思わない、彼は言った。しかし、今現在は正しい方向に進んでいるように見える。

米国におけるコロナウイルスの症例数は、今後数週間のうちに管理可能なレベルまで減少する可能性がある。一ヶ月かそこらで、感染のレベルは制御の領域に落ちるかもしれない、Fauciは言った。感染症は続くだろうが、彼らははるかに少ないし、より深刻ではないかもしれない。

しかし、社会を混乱させることはない。これは最良のシナリオである。

南アフリカ、イスラエル、およびイギリスは最近の週のOmicronの例の減少を報告した。米国では、特に北東部、ニューイングランド、アッパーミッドウエストの各州で新しい症例が減少しているようである。南部や西部のいくつかの州では、まだ症例が増加している。

しかし、もしこのパターンが北東部などの他の場所で見られるような傾向をたどるなら、国全体が好転し始めると私は信じている」とファウチが言った。

米国では、毎日平均70万人の新規感染者が報告されている。この平均値は、1月上旬の1日80万件以上から低下している。

入院は1日平均約16万件で、これは過去最高で、この2週間で約25％増加していると同紙は報じている。死亡者は毎日2,100人以上が新たに報告されており、40％増となっている。

ワクチンを完全に接種していない地域やブースターを接種していない地域では、入院を伴う苦痛がもう少しあるかもしれない、とファウチ氏は述べた。

国内のいくつかの地域の病院は、人員不足と以前のパンデミック急増による疲弊のため、維持するのに苦労している。例えば、ミシシッピー州では、ほぼすべての急性期病院が収容人数に達している、とタイムズ紙は伝えている。

米国はまだ最悪のシナリオのための警戒を維持するべきである、Fauciは言った、非常に伝染性であるか、または厳しい病気を引き起こす新しい変種のような。

起こるとは言っていないが、我々は準備しなければならない、と彼は言った。

つまり、より多くの人々にワクチンを接種し、COVID-19治療薬の供給を増やし、テストとマスクを買いだめしておくということである。

もし、ワクチン、検査、マスク、治療など、これらのものが揃っていれば、この低いレベルを維持することができる、と彼は言った。これが最良のシナリオだろう。

アメリカ人が4回目のワクチン注射を必要とするかどうかを判断するには早すぎるとFauciは言った。約 80 ％ の人々 の年齢 5 と資格がある古い少なくとも 1 つのワクチンの投与を受けているし、67 ％ は、最新の CDC データによると、完全にワクチン接種と見なされます。成人の約43％がブースターショットを受けている。

CDCが発表した最近のデータでは、オミクロンを使用した場合でも、ブーストすることによって、入院や重篤な転帰から患者を守る上で大きな違いがあることがわかっています、と彼は言います。